В ІР-офісі обговорили проєкт Правил складання, подання та проведення експертизи заявок на винахід і корисну модель

В ІР-офісі відбулося публічне обговорення проєкту наказу Міністерства економіки України «Про затвердження Правил складання, подання та проведення експертизи заявки на винахід і заявки на корисну модель». Загалом захід зібрав близько 60 учасників, повідомляє пресслужба ІР-офісу.

---

Набрали чинності Правила
складання і подання заявки
на промисловий зразок

---

Відкриваючи публічне обговорення, Інна Шатова, заступниця начальника управління інтелектуальної власності та інновацій — начальниця відділу державної політики у сфері інтелектуальної власності Міністерства економіки України, зазначила, що це черговий нормативно-правовий акт про проведення експертизи заявок на об’єкти промислової власності, який узгоджується з оновленим законодавством у сфері інтелектуальної власності та є одним із найскладніших, оскільки він стосується сфери науково-технічної творчості – винахідництва, а також має враховувати акти Європейського Союзу.

Під час обговорення досліджувались пропозиції спільноти, зокрема, щодо:

• підходів до врахування відомостей, які є частиною рівня техніки, для визначення новизни винаходу (корисної моделі);
• вимог до складання формули винаходу (корисної моделі),
• порядку проведення експертизи, визначення експерта, повідомлення заявника про призначення експерта;
• підходів до відновлення прав заявника, реалізації права заявника на внесення до заявки змін, пов’язаних зі зміною особи заявника;
• обсягу прав у поділеній та виділеній заявці (вимога недублювання обсягу правової охорони).

Особлива увага була приділена аспектам визначення відповідності умові патентоздатності “винахідницький рівень” нових форм відомого з рівня техніки лікарського засобу, якщо вони істотно не відрізняються за ефективністю.

«Закон встановив особливий підхід щодо визначення винахідницького рівня нової форми відомого з рівня техніки лікарського засобу, спрямований на підвищення доступності ліків в Україні та недопущення поширення явища «вічнозелених патентів», яке спотворює мету права інтелектуальної власності — забезпечити правову охорону інноваційним результатам. Тому в Правилах проведення експертизи ми маємо передбачити механізм перевірки винахідницького рівня нових форм відомого з рівня техніки лікарського засобу, який дозволить патентувати лише відповідні форми, що істотно відрізняються ефективністю. Це сприятиме підвищенню інноваційного складника ринку лікарських засобів та забезпеченню права на доступ до життєво необхідних ліків, що є критично важливим в умовах війни рф проти України», — зазначив Микола Потоцький, радник директора ІР-офісу.