Мало кто из граждан Украины знает о том, что дротаверина гидрохлорид — это всем известная но-шпа (медики и фармацевты — не в счет). А вот гражданам Рос­сийской Федерации вскоре предстоит выучить фармакологический состав ингредиентов если не всех, то наиболее распространенных лекарственных препаратов. Это связано с тем, что в Государственной Думе РФ принят в первом чтении законопроект о внесении изменений и дополнений в Федеральный Закон «О лекарственных средствах».

Данным документом предлагается установить, что выписка лекарственных средств в рецептах производится по международным непатентованным названиям. Другими словами, врачам запрещается прямо или косвенно рекламировать те или иные препараты.

По мнению разработчиков, пациенты станут приобретать более дешевые нерекламированные дженерики российского производства. Таким образом, рецепты очистятся от брендов, а на российском рынке увеличится доля отечественных медпрепаратов.

В связи с этим возникает только одно но. Ведь имея в основе одно и то же активное вещество, препараты могут содержать разные вспомогательные, часто по-разному влияющие на организм конкретного пациента. Думается, что при выписке рецепта с названием конкретного препарата этот фактор более учтен.

Что касается украинского законодательства по этому вопросу, то 19 июля с.г. Министерство здравоохранения Украины утвердило Правила выписывания рецептов и требований-заказов на лекарственные средства и изделия медицинского назначения. Этими Правилами запрещается указывать в рецептурном бланке какую-либо рекламную информацию, а названия препаратов и прочая информация (кроме способа применения) пишутся на латинском языке.

Вне зависимости от Правил проконтролировать устный разговор врача и пациента невозможно, поэтому эффективность установленных норм весьма сомнительна.